Autyzm

Autyzm jest zaburzeniem neurorozwojowym dotyczącym m.in. mowy, porozumiewania się i relacji społecznych.

Jest wynikiem zmian chorobowych w mózgu. Indywidualne predyspozycje genetyczne w połączeniu z różnymi czynnikami środowiskowymi odpowiadają za zróżnicowane klinicznie obrazy choroby (spektrum autyzmu). Genetyczne predyspozycje do autyzmu wyrażają się między innymi zaburzeniem szlaków metylacji DNA, metabolizmu leków (np. acetaminophenu), metabolizmu szczawianów, metabolizmu białek (np. białek transportowych), trawienia białek (np. glutenu) i metabolizmu lipidów. Badanie wykonywane jest w laboratorium genetycznym w USA techniką SNP (Single Nucleotide Polymorphism). Wynik pozwala na spersonalizowanie sposobu leczenia (dobranie diety, leków, witamin), które jest pomocnym uzupełnieniem terapii układu nerwowego prowadzonej innymi uznanymi metodami. Mózg nie jest samotną wyspą, pozostaje w stałej komunikacji ze wszystkim narządami organizmu.

Przykładem jest nieustanna, dwukierunkowa komunikacja między jelitem a mózgiem (tzw. oś jelitowo-mózgowa). Zakłócenie równowagi metabolicznej w jelicie może wpływać na pracę mózgu, a tym samym na zachowanie, na koncentrację uwagi, na pamięć czy też emocje (cały wykład dostępny na stronie www.dovepress.com/wasilewska). Badanie metabolomiczne pozwala na wczesne wykrycie m.in. szkodliwych metabolitów zaburzonej flory jelitowej i zaburzeń w głównych szlakach neurotransmiterów. Przywrócenie równowagi metabolicznej i mikrobiologicznej w organizmie jest istotnym aspektem biomedycznego podejścia do leczenia autyzmu. Dla przyszłości dziecka z autyzmem ważne jest jak najwcześniejsze postawienie diagnozy i rozpoczęcie terapii (więcej o diagnozie na www.badabada.pl).